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對(duì)于化妝品凈化車間的設(shè)計(jì)而言，我們要根據(jù)實(shí)際的生產(chǎn)過(guò)程規(guī)劃相應(yīng)的功能室，確定清潔區(qū)域和非清潔區(qū)域以及···
了解詳情無(wú)菌類醫(yī)療器械的某些關(guān)鍵程序必須在一定潔凈級(jí)別的廠房中進(jìn)行生產(chǎn)，如無(wú)菌類產(chǎn)品初包裝，產(chǎn)品末道清洗等。···
了解詳情無(wú)塵車間廠房不同級(jí)別空氣潔凈度的空氣過(guò)濾器的選用、布置要點(diǎn)：對(duì)于300000級(jí)空氣凈化處理，可采用亞···
了解詳情藥監(jiān)局在對(duì)無(wú)菌類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展GMP現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，廠房的潔凈度是其重點(diǎn)檢查對(duì)象之一。 ···
了解詳情在無(wú)塵車間中，人是決定微粒污染物產(chǎn)生的重要因素。無(wú)塵車間小組的每個(gè)成員都應(yīng)當(dāng)充分了解個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣對(duì)無(wú)···
了解詳情《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)第十九條規(guī)定“不同空氣潔凈度的潔凈車間（區(qū)）之間的人員及物···
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